Maladies rares: le Centre National?

Pas toujours la santé, il est facile de considérer, il ya des cas où le patient, souffrant de troubles particulièrement rare, pas de garanties pour être suivie dans le perccorso de la santé, parce qu’ils ne disposent pas des installations, de l’argent, des garanties, et peut parfois manquer, même le spécialiste qui prend en charge spécifique de la maladie.

En parler, c’est le Président de l’ISS, Enrico Garaci, dans le présent, le Centre National des Maladies Rares, pour tous ceux qui travaillent dans la branche sont connus comme M. Le Centre sert pour des activités de recherche et de service pour les malades rares.

Dans le centre avec les gens qui sont employés sont quarante, impliqués à divers titres dans le cadre des activités coordonnées par le public de santé ou dans le cadre de la recherche scientifique pure.

Si vous prenez en compte les activités que le Centre effectue à partir de cvs, allant de tests génétiques pour l’étude des maladies identifiées, l’enregistrement de la M. dans le Registre national en reconnaissance de nouveaux médicaments et de nouvelles thérapies à reconnaître.

Au niveau international, sont reconnus dans la région EMEA, le corps qui traite avec des médicaments orphelins, et l’OCDE, qui réalise des tests génétiques. Des informations sur le nombre de vert 800.89.69.49.

Source: Perlerare.Splinder.Com

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