Les maladies neuromusculaires, c’est quoi?

Il y a un groupe de maladies peu connues, entouré par un halo de mystère et la méfiance sont les maladies neuromusculaires qui peut être héréditaire ou acquise, et sont caractérisées par des altérations structurelles et fonctionnelles au niveau de l’unité d’entraînement. Pour assurer un niveau supérieur de l’information, mais pas seulement, était le “Point d’écoute” de la Polyclinique de San Donato, qui sera l’occasion de comparaison, répété de manière cyclique, entre les spécialistes impliqués dans la gestion de la maladie et les patients.

Peut prendre les profils et les différentes interprétations, telles que les dystrophies miotoniche de type 1 et de type 2, qui affectent principalement les muscles squelettiques et dans une certaine mesure, le cœur, le cœur, le corps vitré de l’œil, les glandes sexuelles, le système endocrinien, le muscle lisse et le système nerveux central.

En particulier, la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert) est une maladie héréditaire qui se manifeste dans un sens agressif, provoquant la perte de valeur de la fonctionnalité du cerveau.

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