La fibrose kystique: un nouvel espoir d’un médicament expérimental

Est né un nouvel espoir pour les patients souffrant de fibrose kystique, grâce à un médicament expérimental. C’est une maladie très grave, il y a dix ans, la Cystic Fibrosis Foundation aux etats-unis, avait déclaré le besoin de créer et d’expérimenter de nouvelles thérapies pour traiter le problème, et de guérir les symptômes. Grâce à une récente étude britannique, ce qui, peut-être, peut-être réalisé dans un avenir proche, même si toutes les études le confirment, dès le milieu de cette année, vous serez en mesure de demander à la FDA, la Food and Drug Admisitration, l’approbation.

La recherche, qui a été responsable de la découverte de nouveaux médicaments a été menée par des chercheurs de l’Université de l’Alabama à Birmingham, et publiée par le New England Journal of Medicine. Des chercheurs ont découvert comment cette nouvelle molécule, appelée VX-770, est en mesure de réduire les symptômes de la maladie, sans causer d’effets secondaires particuliers. Ce, grâce à son action sur la protéine responsable de l’apparition de la fibrose kystique. En fait, cette grave maladie congénitale, dépendra d’une anomalie à la charge de la protéine CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), qui a pour fonction de réguler hydroelectrolytic échange.

De ce fait, toutes les sécrétions corporelles sont “déshydraté”, c’est à dire à une grave pénurie d’eau. Ensuite, le mucus, par exemple, sera épaisse et collante, provoquant l’obstruction des vaisseaux et des conduits, avec toutes les infections pulmonaires qui en résultent. Grâce à ce nouveau médicament, vous pouvez traiter avec les altérations présentes sur la protéine touchés, l’inhibition des symptômes graves qui affectent les poumons.

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