La fibrose kystique: octobre, le mois de la solidarité avec les nouveaux

En octobre, une partie de la nouvelle campagne de solidarité pour soutenir la recherche contre la mucoviscidose. Deux des principales initiatives dans le programme: un sms de la solidarité et de la vente de la fleur, symbole de la recherche, de la FFC, le cyclamen. Les possibilités de faire un don, même juste deux euros, pour aider dans la lutte contre cette maladie génétique grave là, mieux vaut ne pas lasciarsele échapper.

La fibrose kystique, une maladie actuellement incurable, qui hérite de deux parents qui sont des porteurs sains, remporte la distinction douteuse de maladie génétique grave et la plus répandue. 200 nouveaux cas par an, avec 4 malades de leurs nouveaux-nés chaque semaine, et de nombreux transporteurs, très souvent inconscients de l’être, environ une personne sur 25: ici sont quelques-uns des chiffres de la fibrose kystique qui devraient vous fait penser. Aussi cette année, la FFC Onlus, Fondation pour la Recherche sur la Fibrose Kystique, a décidé de braquer les projecteurs sur la fibrose kystique et, en particulier, sur les projets de recherche importants dans la loi.

Un projet visant à démontrer la capacité à éliminer les infections pulmonaires des substances antibactériennes dérivés de bactéries qui vivent dans l’extrême de l’antarctique de l’environnement. L’autre, toutefois, devra faire l’expérience d’une technique innovante pour tester l’efficacité de nouveaux médicaments dans le traitement de l’anomalie génétique. Contribuer à la mise en œuvre de projets sont tellement importants, le but est si noble, n’a jamais été aussi facile: du 16 au 31 octobre, vous serez en mesure de soutien à la recherche par le biais de la solidarité sms à la valeur de 2 euros pour le nombre 45502, ou en appelant le même nombre 45502 depuis le réseau fixe. En outre, les 22 et dimanche 23 octobre, plus de 500 places d’italie, sera proposé à la fleur, symbole de la recherche, de la FFC, le cyclamen.

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