Enfants: les yeux à risque sans une protéine

Chez les enfants, l’absence d’une protéine spécifique, il serait la cause de la maladie au niveau des yeux. Cette étude a été réalisée pour la première fois dans le monde, et a identifié une altération d’une protéine, la base de maladies répandues, même parmi les jeunes, telles que la cataracte et le glaucome. En particulier, le déficit constaté par les chercheurs, est au niveau du gène, Tdrd7, ce qui est important pour la production d’une protéine nécessaire pour le développement de la rétine.

L’étude a été menée par un groupe de chercheurs du Laboratoire Jackson en collaboration avec la Harvard et du Brigham and women’s Hospital, découvrir comment une mutation de ce gène particulier, conduire à une inhibition ou un bloc de la protéine résultant dans le développement de la cataracte et le glaucome. Cette protéine a un rôle très important pour protéger la rétine par certains facteurs de risque, tels que les radicaux libres et le stress oxydatif.

Les deux conditions, une charge de la rétine, sont, en général, associées à des personnes plus âgées; en réalité, les jeunes sont particulièrement touchés. Selon les statistiques du cas de glaucome représentent environ 10% des cas de cécité, alors qu’il y a moins de cas de cataracte, de la manière: par exemple, dans le Moyen-Orient, peut arriver à une incidence de 1 cas sur 2 500 nouveau-nés. C’est une étude importante, en raison de la conséquence de glaucome: des cas de cécité.

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