Arythmies cardiaques: pour ceux congénitales prêt pour de nouvelles méthodes de diagnostic précoce

Pas si il parle beaucoup, au moins jusqu’à ce que quelqu’un se rend compte qu’ils souffrent d’aucune arythmie cardiaque, c’est à dire, une fréquence et du rythme du cœur altéré en aucune façon. Pourtant, les arythmies cardiaques, et au moins les défauts, sont loin d’être rares, il montre les données selon lesquelles environ 5 000 enfants nés au moins six souffrent de cette maladie.

À la base de la arythmies cardiaques congénitales, rappelez-vous le Syndrome de Brugada ou Syndrome de l’intervalle QT allongé, un groupe de maladies génétiques aujourd’hui que la science sait que pourrait bientôt vous diagnostiquer avec l’avance de diagnostic moléculaire par l’application de la meilleure thérapie possible.

Le problème d’arythmie cardiaque congénitale est donnée par le fait que le cœur du patient ne présente pas de modifications dans la structure et dans la morphologie, cependant, de souffrir est le rythme que dans certains cas, des contraintes physiques et psychologiques ou comme une conséquence de la maladie à d’autres en raison de la nature, peut conduire à un mauvais équilibre de la fréquence au point d’arrêt cardiaque.

La principale cause de cette anomalie pourrait être donné par la modification résultant de l’transit de sodium, un oligo-minéral qui permet au cœur de régler et de donner vie à un battement de cœur, d’après les scientifiques, et le prof. Marco Denegri, en particulier, l’Unité Opérationnelle de la biologie Moléculaire de la Cardiologie, de Pavie, et une connaissance profonde de ce problème, il y aurait une altération génétique qui conduisent à souffrir d’arythmie cardiaque en raison d’une altération du gène qui ne permet pas le passage régulier de sodium, comprennent le sodium, le potassium de la pompe dans la cellule.

Et il serait altération génétique pour modifier la quantité de sodium qui entre et sort de la cellule, et détermine avec précision l’arythmie.

Les méthodes qui nous permettent de découvrir le gène défectueux est donnée par la technique d’immunofluorescence. Actuellement, les traitements prévus pour faire face à la arythmies sont donnés par l’utilisation de médicaments appelés bêta-bloquants, mais n’ont pas toujours les résultats escomptés, au point que, dans certains cas plus rares, il est également contraint de recourir à l’utilisation d’un spécial défibrillateur qui peut être implanté dans le patient et qui, par conséquent, empêche l’arythmie.

Cependant, comme mentionné, la recherche a fait de grands progrès dans le traitement des arythmies congénitale, de sorte que beaucoup de sorte qu’il est aujourd’hui possible et ils le seront encore plus demain, pour diagnostiquer les bien à l’avance de ces troubles, de fournir à court terme des traitements les plus efficaces, y compris l’application de nouveaux médicaments qui agissent de manière moins invasive et la plus efficace de le défibrillateur automatique implantable.

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